春、秋季和寒冷的冬季美國紅楓樹(shù)木容易受到低溫的危害，其中美國紅楓樹(shù)木在早春溫度回升后的突然降溫中所受到的危害最為嚴重�？沟蜏啬芰σ驑�(shù)種不同而不同，如熱帶樹(shù)種可可、椰子等在2～5℃就受凍嚴重，但在-40℃超低溫下原產(chǎn)自北方的落葉樹(shù)種仍能夠安全越冬。相同美國紅楓樹(shù)木品種間的低溫抵御能力也有所差異，如北京等地適栽的梅花中，能耐-30℃低溫的優(yōu)良抗寒品種“美人梅”。另外，美國紅楓樹(shù)木抗低溫能力也會(huì )隨著(zhù)樹(shù)體的不同發(fā)育階段而改變，抵御低溫能力從強到弱以此為休眠階段、營(yíng)養生長(cháng)階段、生殖生長(cháng)階段。營(yíng)養條件對樹(shù)體抵御低溫能夠產(chǎn)生一定的作用，如晚秋生長(cháng)季氮肥施用過(guò)多的話(huà)，樹(shù)體因生長(cháng)期延長(cháng)，抵御低溫的能力降低；增強樹(shù)體抵御低溫能力的做法有多施磷、鉀肥。

  

　　低溫對美國紅楓樹(shù)木的生理活動(dòng)影響主要表現為感光氧化作用（Photooxidation），即因溫度變化致使光合作用產(chǎn)生的生物物理反應的敏感性低于生物化學(xué)反應的敏感性。葉綠素在低溫條件下雖繼續吸收太陽(yáng)輻射，但能量被轉送到電子吸收成分中的速度不能有效地避免光阻效應（phtoinhibitation）。能夠適應低溫的樹(shù)種避免感光氧化作用的機理，是通過(guò)葉黃素的增加循環(huán)來(lái)避免有毒活性分子自由基的形成。樹(shù)體免遭因低溫形成自由基而造成損傷的機理（尤其是處在高海拔、高輻射區域的樹(shù)種），主要包括下面三種：

　�、儆捎诜拥目寡趸瘎┖铣傻纫蛩厮鶎е戮哂蓄�(lèi)似的基因。

　�、诤�有抗壞血酸（VC）、α-生育酚（VE）、三酞谷胱甘肽等抗氧化劑的高海拔地區的美國紅楓樹(shù)木，其抗氧化劑濃度海拔越高越大，中午是一天中的濃度最高的時(shí)刻。

　�、鄣蜏嘏c土壤缺水都可能增加脫落酸（ABA）的水平，有些樹(shù)種對低溫的適應性會(huì )因此而得以提高。

　�。�3）劇烈溫度變化對樹(shù)體的影響　美國紅楓植物體在長(cháng)期的進(jìn)化過(guò)程中，適應了溫度在年生長(cháng)周期中呈現正常的季節變化和日變化。樹(shù)體生長(cháng)依然會(huì )受到溫度的突降突升的危害，就涉及面、影響程度而言，低溫危害要比高溫危害嚴重得多，樹(shù)體可能會(huì )因低溫而死亡。樹(shù)體的危害會(huì )因降溫速度快、低溫持續時(shí)間長(cháng)而加��；對樹(shù)體的危害更嚴重的情況是當樹(shù)體處于生長(cháng)發(fā)育的關(guān)鍵階段時(shí)，寒潮以后的溫度急劇回升。樹(shù)體組織細胞間隙內的水分會(huì )因凍害后的太陽(yáng)直射迅速解凍蒸騰，導致樹(shù)體缺水而死。樹(shù)種、品種的遺傳特性及其樹(shù)體的適應狀態(tài)，決定了樹(shù)體抵御凍災以及劇烈溫度劇變變化的能力，雖然抗寒品種比不抗寒品種在冬季急劇變溫的最初幾小時(shí)內，氧的吸收都在下降，但抗寒品種比不抗寒品種較能適應，恢復速度較快。有些樹(shù)體為了能順利越冬，在樹(shù)體內可自動(dòng)調節水量，降低易冰的游離水含量、提升束縛水含量；磷酸酯糖和核苷含量增多從而使磷代謝發(fā)生重大變化；樹(shù)體皮層薄壁細胞中的花青素含量也會(huì )增多。

　　

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